Проект «Академия редких болезней: от А до Я». К участию приглашены ключевые фигуры в сфере развития помощи орфанным пациентам в России, разработки и принятия политических и организационных решений. В диалоге примут участие руководители и представители ведущих федеральных государственных медицинских и клинико-диагностических центров: доктора наук и профессора, врачи и специалисты, представители пациентских организаций и объединений, а также исследовательских и фармацевтических компаний
1 view
278
80
12 months ago 01:50:15 24
Интервью с миопатом. История болезни Людмилы Петровой. Конечностно-поясная мышечная дистрофия.
1 year ago 01:54:51 29
Интервью с миопатом. История болезни Марины Лобачевской. Конечностно-поясная мышечная дистрофия.
1 year ago 01:29:05 18
Интервью с миопатом. История болезни Татьяны Вяткиной. Конечностно-поясная мышечная дистрофия.