Интервью с миопатом. История болезни Марины Лобачевской. Конечностно-поясная мышечная дистрофия.

Приветствую вас, уважаемые гости и подписчики моего канала! Меня зовут Наталья. Это восьмое видео-интервью на канале “Живу с мышечной дистрофией“! Каждое воскресенье в 12:00 по московскому времени я выхожу в прямой эфир и беру интервью у людей с мышечной дистрофией. Они рассказывают свои истории болезни, как им удается справиться с таким нелёгким недугом и не падать духом. Сегодня мы пообщались с активной и позитивной девушкой, мамой двоих детей из Республики Беларусь, Мариной. У неё конечностно-поясная мышечная дистрофия (кальпаинопатия). Марина участвует в инклюзивных, благотворительных проектах, любит путешествовать, является финалисткой конкурсов красоты. Пишите ваши вопросы и комментарии в чате, в конце эфира мы обязательно на них ответим. Пообщаться с Мариной вы можете ВК: В запрещенной сети: Если вы тоже хотите рассказать свою историю болезни в прямом эфире, обязательно напишите мне. Принимаю заявки от людей с ЛЮБОЙ мышечной дистрофией, также буду рада мамам деток с МД. Если у вас тоже мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, и вы хотите присоединиться к нашему чату “Ландузики“, напишите мне: ВК: Инстаграм: @ Email: Murzilka184@