29 февраля – в День осведомленности о редких заболеваниях – к.м.н., доцент кафедры педиатрии им. Г.Н. Сперанского РМАНПО, член Экспертного Совета по орфанным заболеваниям Комитета Государственной Думы по охране здоровья Анаит Геворкян рассказала, что сейчас «орфанная» тема находится в фокусе внимания государства. Это лечение и реабилитация «редких» пациентов, врачи, которые специализируются на таких заболеваниях, а также разработка инновационных препаратов внутри страны.
«В России уже появились новые биотехнологические компании, которые могут создавать инновационные препараты по полному циклу. И с каждым днем их становится все больше», - отметила она.
Кроме того, Анаит Геворкян обратила внимание на проблему выявляемости орфанных заболеваний, поскольку в среднем постановка «редкого» диагноза может занять 5-7 лет, а иногда и 10-20. «Поэтому так важны дни осведомленности, образовательные программы, взаимодействие врачебного сообщества и пациентских организаций, внимание со стороны средств массовой информации. Все вместе это производит положительный эффект», - подчеркнула Анаит.
1 view
677
204
4 months ago 00:25:00 2
Те, кто рядом
4 months ago 00:12:12 1
БОЛЬНЫЕ И ДЕТИ ИНВАЛИДЫ СТАНОВЯТСЯ ЖЕРТВАМИ ЛИБЕРАЛИЗАЦИИ И ПРИВАТИЗАЦИИ!
5 months ago 00:13:27 1
Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием«Орфанные болезни»
5 months ago 01:06:27 1
Офтальмотуберкулез: орфанное заболевание или ошибка маршрутизации пациента?
6 months ago 00:07:33 1
29 февраля. День редких болезней. Миодистрофия Дюшенна
6 months ago 02:47:09 1
Лейкодистрофии: от диагноза к лечению
6 months ago 00:02:01 1
В России предлагают создать орфанные МФЦ
7 months ago 00:01:19 1
“Десант добра“ станет эффективнее
8 months ago 01:33:21 1
Легочная артериальная гипертензия – редкое орфанное заболевание в кардиологии
8 months ago 01:41:53 18
«Частые проблемы редких заболеваний»
8 months ago 01:50:05 1
Редкие заболевания гепатоспленомегалией
8 months ago 00:21:04 1
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ. Какие бывают и откуда берутся наследственные заболевания. Захарова О.М.
9 months ago 00:01:57 2
В России предлагают увеличить НДФЛ
9 months ago 00:03:33 4
Эксперт предлагает расширить региональную программу жизнеугрожающих заболеваний
9 months ago 00:02:42 4
В России предлагают провести ревизию реабилитационных услуг
9 months ago 00:01:16 9
Фонд “Круг добра“ начнет закупать лекарства впрок
9 months ago 00:05:56 1
Федерализация снизит расходы на закупку орфанных лекарств на четверть
9 months ago 00:01:45 1
Орфанные пациенты в фокусе внимания государства
9 months ago 01:32:43 1
РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ. ГЕНЕТИКА, ЛЕЧЕНИЕ, ЛЕКАРСТВА // ПРОСТО ТАКАЯ ГЕНЕТИКА
9 months ago 00:02:53 2
Аэлита Зенкина: “Это не десант, а цунами добра!“
9 months ago 01:10:45 1
ИТП Методы лечения Образ жизни
9 months ago 00:05:05 1
В Госдуме нашли решение проблем орфанных пациентов
9 months ago 00:04:12 18
Экоквест «Редкая миля» в поддержку людей с редкими заболеваниями (3 февраля 2024, Пермь)
9 months ago 00:03:41 2
В Пскове презентовали шпаргалку по иммунодефицитам