Синдром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявления
Синдром Прадера — Вилли — редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15. В этом участке хромосомы 15 находятся гены, в регуляции которых задействован геномный импринтинг. Большинство случаев являются спорадическими, для редких описанных семейных случаев характерно неменделевское наследование.
Есть желание поддержать проект? Смелей проходи по ссылкам:
ЯндексДеньги:
VKPay: #action=transfer-to-user&user_id=527626541
Группа ВК:
Инстаграм:
Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей.
Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, уточнения - смело пишите!
Автор совсем не претендует на всезнание, просто хочет помочь и надеется, что помогает.
1 view
1838
575
10 months ago 00:14:47 1
У моей дочери синдром Прадера-Вилли: Юлия | Быть мамой
11 months ago 00:07:41 1
Синдром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявления
1 year ago 00:05:23 1
Помощь Валерия Кустова ребёнку с неизлечимым синдромом Прадера-Вилли
2 years ago 00:15:28 1
История одного ребенка. Часть 2. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome.
2 years ago 00:06:51 1
Алалия, как и другие речевые диагнозы, непроста, но преодолима | Моторная алалия примеры | Занятия
2 years ago 00:08:53 1
Алалия | Причины | Как распознать? | Диагноз | Что делать? | Запуск речи
3 years ago 00:11:07 21
Непростые диагнозы простым языком - Синдром Прадера — Вилли
5 years ago 00:16:15 8
История одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome.
6 years ago 00:14:02 37
За Кадром. Вся история Ванечки. Синдром Прадера - Вилли.