ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Фенилкетонурия — наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Несоблюдение низкобелковой диеты сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития (фенилпировиноградной олигофрении). *FDA - U.S. Food and Drug Administration - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime: Сотни тысяч нынешних и будущих врачей учатся с помощью Osmosis. У нас есть беспрецедентные инструменты и материалы, чтобы подготовить вас к успешной сдаче экзаменов в медуниверситете и в качестве будущего врача. Подпишитесь на бесплатную пробную версию: Подписывайтесь на наш ютуб канал: И на оригинальный канал Osmosis: Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на нас в социальных сетях: Facebook: Twitter: Instagram: #фенилкетонурия #фенилаланин #ферментопатия #тирозин #триптофан #белок