СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ

📍Девочка из Луганска получила дорогостоящее лекарство для лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии — от фонда «Круг добра». На сегодняшний день в НМИЦ здоровья детей Минздрава России генозаместительную терапию получили 90 маленьких пациентов. Подробности в сюжете программы “Сегодня” на НТВ в интервью с Кузенковой Людмилой Михайловной — доктором медицинских наук, профессором, врачом-неврологом, руководителем Центра детской психоневрологии, заведующей отделением психоневрологии и психосоматической патологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России