« J’ai découvert la face cachée de l’industrie pharmaceutique » – Christine Cotton
Christine Cotton est biostatisticienne, ex-PDG d’une société de recherche sous contrat spécialisée dans la gestion des essais cliniques pour l’industrie pharmaceutique. Au cours de sa carrière, elle a travaillé sur plus de 500 essais cliniques pour le compte de grands laboratoires (Pierre Fabre, Roche, Sanofi, Aventis, Bayer, Pfizer, AstraZeneca, Ipsen, Janssen-Cilag, Virbac, etc.) ainsi que sur des études observationnelles.
Elle vient de publier « Tous vaccinés, tous protégés ? – Chronique d’une catastrophe sanitaire annoncée », aux éditions Guy Trédaniel. Un ouvrage qui revient sur les essais cliniques des vaccins développés par Pfizer/BioNTech, et qui donne également la parole aux victimes d’effets indésirables graves.
Christine Cotton pointe notamment la gestion de certains sites ayant participé à l’essai clinique, notamment l’hôpital militaire de Buenos Aires dont l’un des participants, Augusto Roux, un avocat de 36 ans, a souffert de pathologies graves non reportées dans la base de données : « Ce centre a recruté 5700 participants sur les quelque 40 000 à travers le monde. Les agences de santé auraient dû faire un audit à la suite de l’affaire Augusto Roux. Que s’est-il passé ? Rien ! »
En contact avec de nombreuses victimes d’effets indésirables, Christine Cotton déplore le manque de considération de la part des professionnels de santé et des pouvoirs publics à leur égard : « Il y a des gens qui agonisent chez eux dans l’indifférence générale, c’est insupportable. Non seulement on ne les soigne pas, mais en plus on leur dit qu’ils sont fous. Pour les victimes, c’est le pire de tout. »
📝 Retrouvez les travaux de Christine Cotton sur son site :
🎙️ Journaliste : Henri-Michel Thalamy
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🗞️
00:00 Intro
02:02 En quoi consiste le métier de biostatisticien ? Quel est son rôle ?
04:40 Pourquoi avoir analysé les données des essais cliniques ?
05:53 Les bonnes pratiques cliniques ont-elles été respectées ?
11:14 Comment les anticorps neutralisants ont-ils été mesurés ?
12:28 Quelle était l’efficacité tous cas confondus ?
18:23 Que penser du témoignage de la lanceuse d’alerte Brook Jackson ?
21:31 Le fabricant peut-il modifier le processus de fabrication après avoir obtenu une AMM ?
27:38 Les agences de santé ont-elles ouvert une boîte de Pandore ?
29:58 Y a-t-il un déni des effets indésirables parmi le corps médical ?
31:30 Ces effets indésirables étaient-ils prévisibles ?
33:02 Quelles sont les conditions nécessaires pour reconnaître un effet indésirable ?
36:48 Quelles données cliniques pour les femmes enceintes ?
39:29 Quels enseignements pouvons-nous tirer de cette crise sanitaire ?
42:28 Quel impact sur la parole des médecins et des scientifiques ?
46:33 Conclusion
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