ДЕТИ ЗАПЕРТЫЕ В ТЕЛЕ СТАРИКОВ

ПРИГЛАШАЕМ ЗА ПОКУПКАМИ Мы молодая РОЗНИЧНАЯ ГРУППА СОВМЕСТНЫХ ПОКУПОК Вконтакте, но старая в “Одноклассниках“ ( опыт 7 лет! ). Так же в инстаграмме ПРИ КОДОВОМ СЛОВЕ “GREAT STORY“ СКИДКА 5% ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ О синдроме преждевременного старения стало известно около 100 лет назад. И это не удивительно, ведь подобные случаи встречаются всего у одного новорожденного из четырех миллионов младенцев. Прогерия или синдром Хадчинсона Гилфорда, также называют детской старостью. Это очень редкое генетическое заболевание, которое ускоряет процесс старения приблизительно в 8-10 раз быстрее положенной нормы. Проще сказать, что ребенок за один год может состариться на 10 или даже 15 лет. Детям, которым не посчастливилось родиться с данной патологией, выглядят абсолютно здоровыми в возрасте от 6 до 12 месяцев. Затем у них начинают появляться признаки старения характерные для слишком преклонного возраста. У ребенка появляются морщины, происходит облысение головы, а кости становятся хрупкими как у старика. В 8 лет ребенок может выглядеть на все восемьдесят. Обычно такие дети умирают в возрасте 13-14 лет, за исключением редких случаев, когда им удается дожить до 20-ти лет или дольше. Смерть может происходить на фоне нескольких инфарктов и инсультов. У таких детей выявляется полный набор заболеваний, сопровождающих людей преклонного возраста - это развивающийся атеросклероз, глаукома, катаракта, а также полная потеря зубов. В народе такое заболевание называют «собачей старостью». На данный момент в мире известно около 70-ти случаев прогерии. Отличительная черта таких больных, это карликовый рост, маленький вес не больше 15-ти-20-ти килограмм, тонкая кожа и недоразвитый подбородок. Маленькое лицо, которое не соответствует размеру головы, напоминает птичьи черты, а нос похож на клюв. Из-за утраты подкожного жира становятся видны все сосуды. Голос как правило высокий, а интеллектуальное развитие соответствует детям такого возраста. И абсолютно все заболевшие поразительно похожи друг на друга. 12-ти летний Сет Кук похож на 80-ти летнего старика. Вся его голова лысая, и он имеет полный набор заболеваний, которые обычно беспокоят пожилых людей. В связи с этим мальчику приходится принимать большую кучу лекарств. При росте чуть более метра, Сет весит всего 11 килограмм. У Барнетта Оури, который родился 16 апреля 1996 года, уже в пятнадцати летнем возрасте обнаружилась ишемическая болезнь сердца. Приступы накатывали один за другим. Ребенок постоянно попадал в больницу, а лечение получал точно такое же как и пожилые люди. Когда в 2012 году родился мальчик по имени Байезид, его родители были просто шокированы. Как рассказала его 18-ти летняя мать, он был похож на пришельца. А врачи понятия не имели, что происходит с мальчиком, так как никогда раньше с таким не сталкивались. А соседи тем временем сплетничали, ведь мать и отец ребенка приходятся друг другу двоюродным братом и сестрой и поженились в 13 лет, что кстати в целом не является редкостью для сельской местности в Бангладеше. Развитие тела у ребенка происходило в разы быстрее, чем у его ровесников, а множественные обращения к врачам, шаманам и монахам ничем не смогли помочь. Данное заболевание до сих пор полностью не изучено, правда известно, что причиной этого является аномальный белок, а вот механизм который приводит к нарушению, до конца не известен. Все случаи конечно крайне редкие, иногда они встречаются в семьях, где супругами являются родные брат и сестра, в результате чего происходит кровосмешение близких родственников. Однако в полной мере причины возникновения прогерии остаются загадкой и никакого возможного способа лечения от нее сегодня увы не существует. ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ ► Я ВКонтакте ► Google ► Facebook ► «Twitter» ► Одноклассники ► ZEST TV ▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰▰ #топ#топ10#топ5#top#развлечения#новости#приколы#юмор#ZEST_TV#зест_тв