Открываем сбор средств для Лёни Атаманюка

«Лёня — настоящий борец, настоящий лев», — говорит отец мальчика Олег. С поддержкой папы Лёня любит боксировать и пританцовывать. Но несколько лет назад заниматься хобби стало всё труднее. Когда мальчику исполнился месяц, ему поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 1-го типа», самого тяжёлого по протеканию типа болезни. При этом заболевании мышцы со временем становятся слабее, и это сказывается на работе лёгких и сердца. Спинальная мышечная атрофия 1-го типа проявляется в первые месяцы жизни. Так произошло и у Лёни. Через две недели после рождения отец заметил, что ребёнок неактивный, и сразу забил тревогу. Диагноз с помощью генетического теста подтвердили специалисты. Сейчас Лёне 11 лет. Он практически не может двигаться, но может общаться с помощью глаз. Так он умеет показывать недовольство или желание. Если Лёне что-то не нравится, то он может начать плакать, чтобы папа его точно понял. Состояние мальчика продолжает ухудшаться. Семья Лёни изо всех сил старается замедлить развитие болезни. «Мы пробирались как первооткрыватели, на ощупь, своими силами, — вспоминает Олег. — Я потратил все деньги и объездил весь мир, чтобы найти тех, кто поможет сыну». Больше 10 лет дышать мальчику помогает аппарат искусственной вентиляции лёгких. Питается Лёня через трубку в животе — гастростому — специальными смесями. Их подобрали диетологи хосписа. Расходные материалы для медицинского оборудования и смеси для энтерального питания стоят дорого: 306 606 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму. Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом. Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой — например, «МАЯК 200» — на номер 1200. Не забудьте подтвердить платеж при запросе мобильного оператора, иначе помощь не дойдёт. Наши соцсети: Инстаграм — Фейсбук — Вконтакте — Одноклассники — Сайт «Дома с маяком» —