Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечение

Синдром Шерешевского-Тёрнера — это геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Представляет собой моносомию по X-хромосоме (XО). Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 году советским эндокринологом Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желёз и передней доли гипофиза и сочетается с врождёнными пороками внутреннего развития. В 1938 г. Генри Тёрнер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime: Сотни тысяч нынешних и будущих врачей учатся с помощью Osmosis. У нас есть беспрецедентные инструменты и материалы, чтобы подготовить вас к успешной сдаче экзаменов в медуниверситете и в качестве будущего врача. Подпишитесь на бесплатную пробную версию: Подписывайтесь на наш ютуб канал: И на оригинальный канал Osmosis: Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на нас в социальных сетях: Facebook: Twitter: Instagram: Наша миссия: Расширить возможности врачей со всего света и лиц, обеспечивающих уход, за счет лучшего возможного опыта обучения. Узнайте больше здесь: #синдром_шерешевского_тернера #моносомия #turner_syndrome #геномная_мутация #наследственное_заболевание #monosomy #mutations #heredity #inheritance