Девочка из Новоалександровска борется с редким заболеванием

Школьнице необходима дорогостоящая реабилитация. Тот случай, когда вместо общения со сверстниками приходится менять одну больницу на другую. Такие испытания выпали на долю 13-летней девочки из Новоалександровска. Маленькая Лиза уже даже привыкла к различным ограничениям, но бороться не перестаёт. Семь операций, сотни дней на больничных койках и ежедневная борьба за возможность жить полноценной жизнью. А причина - в диагнозе. Множественная эпифизарная дисплазия - это тяжёлое системное заболевание скелета. Первые признаки проявились ещё в три с половиной года. У Лизы, по словам мамы, была «утиная» походка, ноги «иксом» и впалая грудная клетка. Опасения местных медиков подтвердили врачи столичные. Лизе приходилось ходить в специальном аппарате на нижние конечности. Это генетическое заболевание встречается редко. На всю Россию людей с множественной эпифизарной дисплазией, как говорят медики, всего около ста человек. Каждую операцию Лиза переносила как настоящий боец. Однако операции - не самое тяжёлое. Гораздо сложнее во время восстановления. Через боль, слёзы и ограничения нужно проходить реабилитацию. Специалисты есть в клинике ранней реабилитации в деревне Райки Московской области. Попасть туда по квоте не удаётся. Только платно. «Минимальный срок реабилитации - 21 день. Сутки 34 тысячи выходит. Всего за 21 день нам нужно заплатить 718 тысяч 200 рублей. Это очень большие деньги для нашей семьи. Я не работаю, я по уходу за ней и я постоянно езжу с ней. Даже какие-то подработки я не могу себе позволить. Папа тоже наш работает в колхозе. Трактористы получают не особо. На жизнь на обиход только хватает» - рассказала мама Лизы Анна Трунова. Семья Лизы обращалась в благотворительные фонды. Однако в ответ приходил отказ, мол, реабилитация не наш профиль. Осталась надежда на помощь неравнодушных людей. Любая поддержка поможет Лизе скорее осуществить заветное желание. Чтобы помочь Лизе, можно связаться с мамой девочки. Номер Анны Труновой вы сейчас видите на экране. И, возможно, вместе мы сотворим для Лизы настоящее новогоднее чудо, в которое девочка так верит. Официальный сайт телеканала “СвоёТВ.Ставропольский край“ Читайте нас в ВК Вступайте в группу в Одноклассниках Наш Instagram Мы в Facebook #ставропольскийкрай #ставрополь #новостиставрополя #своётв #скфо #северныйкавказ #своётвновости #телеканалсвоётв #своётвставропольскийкрай