Как наследуется фенилкетонурия у человека | Моногибридное скрещивание

Это ВИДЕО с задачей по генетике на наследование фенилкетонурии у человека. За наследование фенилкетонурии отвечает ген, локализованный в аутосоме. Задача 43. Фенилкетонурия — наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланина. Заболевание характеризуется главным образом поражением нервной системы. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность (%) рождения больного ребенка в семье: 1) где мать гетерозиготна, а отец - болен; 2) где оба супруга гетерозиготны? 🔸В этом видео я раскрою такие темы, как: - моногибридное скрещивание, аутосомный тип наследования - как наследуется фенилкетонурия у человека (Homo sapiens) 🔸Подписывайтесь на канал и жмите колокольчик: