Наша боль, наш страх, Миодистрофия Дюшена.
Моего сына убивает одно из редких генетических заболеваний. Диагноз поставили ему в 5 лет.
Мы начали замечать прогрессирующую слабость мышц. Резко.
Витя начал часто падать, отставать в играх от сверстников, с трудом бегать и прыгать.
К 6 годам заметно изменилась походка, она стала на цыпочках. С каждым годом это все будет развиваться.
К 10 годам , если мы сейчас хоть что то не сделаем, он сядет в инвалидное кресло. У него появится сильный сколиоз, вызывающий боли.
У него уже сейчас деформировалась грудная клетка и ухудшается дыхание
Дальше еще хуже.
Его ждут тяжелые пневмонии, огромные проблемы с сердцем, мышцы просто атрофируются. и все может закончится смертью. Потому что он банально не сможет пить есть и дышать.
Мне это все даже говорить страшно, а сейчас мы живем так и знаем, что этот приговор уже объявлен нашему сыну,
Нам невыносимо больно. Когда мой ребенок сядет в инвалидное кресло, наступит обратный отчет. Очень важно отвоевать у болезни жизнь сына. И когда у нас появился шанс спасти сына, мы не вправе его упустить.
ПОМОГИТЕ спасти Витюшу.
1 view
385
159
1 week ago 00:02:34 1
“О необходимости ранних браков для молодежи“. Алихаджи аль-Кикуни
1 week ago 01:16:15 1
ДЯДЯ СЛАВА о криминальном прошлом, философии стримов, смерти и желании снова родиться в России
1 week ago 00:03:08 1
German and Marije (2).mp4
1 week ago 01:42:11 1
БАСТА. СУПЕРИГРА (Премьера фильма)
1 week ago 00:04:05 1
ЗНАЮ В ЭТОМ МИРЕ МАМА Я НЕ ЛУЧШИЙ СЫН
1 week ago 00:08:59 1
👉 Первые 30 наследников британской короны, — сюжет FREEДОМ
1 week ago 00:24:29 474
Жена моего брата настоящая шлюха, любящая сперму ПОРНО [домашнее, секс, групповое, трахает, инцест, сестра, порно, ебля, минет,